الاتحاد الأوروبي يقر باستخدام نوفاكسوفيد كخامس لقاحات كورونا – صحيفة الصوت

لقاح نوفاكسوفيد يُصبح اللقاح الخامس لفيروس كورونا بعد منح وكالة EMA الضوء الأخضر لاستخدامه في أوروبا يوم الاثنين، وإليكم التفاصيل:

قامت الوكالة الأوروبية للأدوية EMA بمنح الموافقة على استخدام لقاح نوفاكسوفيد Nuvaxovid للوقاية من فيروس كورونا لدى الأشخاص بداية من عمر 19 عام، يوم الاثنين 20 ديسمبر.

ويُعتبر لقاح نوفاكسوفيد، الذي يُعرف علمياً بإسم NVX-CoV2373، هو اللقاح الخامس، الموافق عليه من قِبل وكالة EMA، الذي يُصبح متوفراً لاستخدامه ضد فيروس كورونا، ويزعم مصنعي هذا اللقاح بأنه يمكن أن يساعد الأشخاص غير الواثقين حتى الآن من آمان اللقاحات في تغيير رأيهم.

ويقوم هذا اللقاح باستخدام تكنولوجيا أكثر جدلاً، مقارنة باللقاحات الأخرى، حيث يستخدم تكنولوجيا مشابهة للمستخدمة في لقاحات التهاب الكبد ب والسعال الديكي، ولا يتطلب هذا اللقاح التخزين في درجات حرارة منخفضة جداً.

ويعتمد هذا اللقاح على البروتين، حيث يحتوي على أجزاء أو شظايا نقية من العوامل المسببة للمرض، مما يساعد في تحفيز رد فعل قوي من الجهاز المناعي لحماية الجسم.

وأظهرت نتائج التجارب المعلمية التي تم نشرها في شهر يونيو أن فاعلية اللقاح تصل لنسبة 90.4% ضد المرض، بالإضافة إلى 100% فاعلية ضد الحالات المعتدلة من المرض. وسوف يتم إعطاء هذا اللقاح في جرعتين، يفصل بين كل جرعة 3 أسابيع.

وجادل المدير التنفيذي لشركة Novavax، الشركة المصنعة للقاح نوفاكسوفيد، بأن هذا اللقاح يمكن أن يساعد في التغلب على المشاكل العالمية التي تواجه اللقاحات الأخرى، مثل التوزيع والتردد من التطعيم من قِبل العديد من الأشخاص. وأضاف في تصريحاته أن الشركة تقوم حالياً بتقييم لقاحهم ضد متغير أوميكرون، آخر متغيرات فيروس كورونا، وأنهم يعملون على صنع لقاح خاص بهذا المتغير.

وإلى جانب خطة الاتحاد الأوروبي لمراقية لقاحات كورونا، سوف يتم مراقبة لقاح نوفاكسوفيد بدقة وسوف يخضع للعديد من الاختبارات المخصصة فقط للقاحات، وعلى الرغم من استخدام هذا اللقاح على عدد كبير من الأشخاص، إلا أن الآثار الجانبية الأكيدة لن تظهر إلا بعد استخدام وتوزيع اللقاح على الدول المختلفة.

والجدير بالذكر أن المفوضية الأوروبية قامت بالفعل بالتوقيع على عقد مع الشركة لشراء 200 مليون جرعة من اللقاح، فور الموافقة عليه من قِبل الوكالة الأوروبية الدولية.

ووقامت أندونيسيا والفيلبين بالموافقة بالفعل على استخدام هذا اللقاح، بينما وافقت البابان على شراء 150 مليون جرعة، وقدمت الشركة طلب للموافقة على الاستخدام في بريطانيا، الهند، أستراليا، نيوزيلندا وكندا. كما منحت منظمة الصحة العالمية WHO الموافقة على وضع هذا اللقاح في قائمة الاستخدام الطارئ الأسبوع الماضي.